हैंडहेल्ड पावर टूल्स के लिए CE प्रमाणन निर्देश
पावर टूल्स CE प्रमाणन ढांचे के तहत मशीनरी निर्देश (MD) और इलेक्ट्रोमैग्नेटिक कम्पैटिबिलिटी निर्देश (EMC) के अंतर्गत आते हैं। मशीनरी निर्देश उपकरणों को आगे "खतरनाक मशीनरी" और "सामान्य मशीनरी" में वर्गीकृत करता है। इन दोनों श्रेणियों के बीच CE प्रमाणन प्रक्रिया काफी भिन्न होती है। इसलिए, निर्यातकों के लिए यह निर्धारित करना आवश्यक है कि उनके पावर टूल्स को खतरनाक या सामान्य मशीनरी के रूप में वर्गीकृत किया गया है या नहीं।
खतरनाक और सामान्य मशीनरी के बीच अंतर कैसे करें?
पावर टूल्स के लिए CE प्रमाणन के तहत, निम्नलिखित को खतरनाक मशीनरी के रूप में वर्गीकृत किया गया है:
ऊपर सूचीबद्ध उपकरणों के लिए, निर्माता या यूरोपीय संघ (EU) में उनके अधिकृत प्रतिनिधि द्वारा अनुरूपता का स्व-मूल्यांकन पूरा करने के बाद, निर्देशों के अनुपालन की पुष्टि करने हेतु तकनीकी दस्तावेजों को फाइलिंग, मानक अनुप्रयोग के सत्यापन, या EC प्रकार-परीक्षा (type-examination) के लिए एक EU नोटिफाइड बॉडी को प्रस्तुत किया जाना चाहिए।
जो पावर टूल्स खतरनाक मशीनरी के दायरे में नहीं आते हैं, उन्हें सामान्य मशीनरी के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। यह ध्यान देने योग्य है कि खतरनाक मशीनरी भी EU ध्वनि उत्सर्जन निर्देश (नॉइज़ एमिशन डायरेक्टिव) और लो वोल्टेज निर्देश (LVD) के अधीन हो सकती है। अनुपालन करने वाले टूल्स को ध्वनि उत्सर्जन के लिए निर्दिष्ट अनुमत साउंड पावर स्तरों से अधिक नहीं होना चाहिए; विशिष्ट सीमाएँ टूल के प्रकार पर निर्भर करती हैं।
हैंडहेल्ड पावर टूल CE प्रमाणन के लिए संदर्भ मानक
हैंडहेल्ड पावर टूल्स के CE प्रमाणन के लिए, विशिष्ट उत्पाद मानकों में शामिल हैं:
EMC मानक:
नोट: मशीनरी CE प्रमाणन के लिए विशिष्ट मानक हमारे इंजीनियरों द्वारा पुष्टि के अधीन हैं।
हैंडहेल्ड पावर टूल CE प्रमाणन के लिए कौन से परीक्षण आवश्यक हैं?
हैंडहेल्ड पावर टूल CE प्रमाणन के लिए आवेदन प्रक्रिया
चरण 1: लागू निर्देशों की पहचान करें
पहला कदम यह निर्धारित करना है कि क्या आपके उत्पाद को CE मार्किंग की आवश्यकता है। केवल वही उत्पाद जो कम से कम एक CE मार्किंग निर्देश या विनियमन के अंतर्गत आते हैं, उन्हें इसकी आवश्यकता होती है। विद्युत उपकरण, मशीनरी, चिकित्सा उपकरण, खिलौने, दबाव उपकरण, PPE, रेडियो उपकरण और निर्माण उत्पादों सहित (लेकिन इन्हीं तक सीमित नहीं) उत्पादों की एक विस्तृत श्रृंखला को कवर करने वाले 20 से अधिक निर्देश हैं।
चरण 2: निर्देशों की आवश्यकताओं का निर्धारण करें
अनुरूपता प्रदर्शित करने के लिए प्रत्येक निर्देश के तरीके थोड़े भिन्न होते हैं, जो आमतौर पर उत्पाद के वर्गीकरण और इच्छित उपयोग पर निर्भर करते हैं। प्रत्येक में "आवश्यक आवश्यकताएं" होती हैं जिन्हें पूरा किया जाना चाहिए। अनुपालन प्रदर्शित करने का सबसे अच्छा तरीका लागू "हार्मोनाइज्ड यूरोपीय मानदंड" (hENs) की आवश्यकताओं को पूरा करना है। इन मानकों का अनुपालन कानून के साथ अनुरूपता का अनुमान प्रदान करता है। हालांकि, ध्यान दें कि मानकों का उपयोग आम तौर पर स्वैच्छिक होता है। यूरोपीय आयोग की वेबसाइट पर "आधिकारिक जर्नल" में खोज करके hENs की पहचान की जा सकती है।
चरण 3: उपयुक्त अनुरूपता मूल्यांकन मार्ग निर्धारित करें
CE मार्किंग प्रक्रिया मूल रूप से एक स्व-घोषणा (सेल्फ-डिक्लेरेशन) प्रक्रिया है, लेकिन इसमें किसी तीसरे पक्ष (थर्ड पार्टी) की भागीदारी की आवश्यकता हो सकती है। यह "अनुरूपता मूल्यांकन प्रक्रियाओं" में निर्धारित है और निर्देश के अनुसार भिन्न होता है। कुछ उच्च-जोखिम वाले उत्पादों (जैसे, इनवेसिव मेडिकल डिवाइस या फायर अलार्म सिस्टम) के लिए किसी अधिकृत तीसरे पक्ष (नोटिफाइड बॉडी) की भागीदारी अनिवार्य हो सकती है।
चरण 4: उत्पाद अनुरूपता का आकलन करें
एक बार सभी आवश्यकताओं की पहचान हो जाने के बाद, आपको यह प्रमाण प्रदान करना होगा कि आपका उत्पाद निर्देशों की आवश्यक आवश्यकताओं को पूरा करता है। इसमें आमतौर पर चरण 2 में पहचाने गए सामंजस्यपूर्ण (हार्मोनाइज्ड) मानकों के अनुपालन को सुनिश्चित करने के लिए मूल्यांकन और/या परीक्षण शामिल होते हैं।
चरण 5: तकनीकी दस्तावेज (टेक्निकल डॉक्यूमेंटेशन) तैयार करें
आपको उत्पाद या उत्पाद परिवार से संबंधित तकनीकी दस्तावेज तैयार करने होंगे। इस दस्तावेज़ में अनुरूपता से संबंधित सभी पहलुओं को शामिल किया जाना चाहिए और इसमें डिज़ाइन, विकास और निर्माण से संबंधित विवरण शामिल हो सकते हैं। इसे अक्सर टेक्निकल फाइल या टेक्निकल कंस्ट्रक्शन फाइल कहा जाता है। दस्तावेज़ किसी भी प्रारूप (कागज़ या इलेक्ट्रॉनिक) में हो सकते हैं, लेकिन अंतिम इकाई के निर्माण के बाद इसे 10 वर्षों तक बनाए रखा जाना चाहिए और अधिकांश मामलों में, इसे यूरोपीय आर्थिक क्षेत्र (EEA) के भीतर रखा जाना चाहिए।
चरण 6: घोषणा पत्र तैयार करें और CE मार्किंग लगाएं
जब निर्माता, आयातक, या अधिकृत प्रतिनिधि संतुष्ट हो जाता है कि उत्पाद लागू CE निर्देशों का अनुपालन करता है, तो उन्हें घोषणा पत्र पूरा करना होगा। अधिकांश निर्देशों में, इस दस्तावेज़ को EU अनुरूपता की घोषणा (DoC) कहा जाता है। इस घोषणा पत्र पर हस्ताक्षर होने के बाद ही उत्पाद पर CE मार्किंग लगाई जा सकती है।
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